Близорукость в генах — Медицинский журнал
Медицина как призвание

Близорукость в генах

Близорукость в генах

Близорукость в генах

Исследователи из Королевского колледжа Лондона выявили 24 новых гена, ответственных за близорукость. Данный вид исследования является очень перспективным направлением, что в дальнейшем поможет практикующим врачам в лечение этого заболевания.

Исследователи из австралийского Национального университета в Канберре, сообщили, что примерно от 80% до 90% 18-летних выпускников школ в Китае, Тайване, Японии, Сингапуре, Гонконге и Южной Кореи страдают от миопии. Возможно, — это является особенностью азиатской расы.

Миопия возникает, когда свет не правильно фиксируется на сетчатке глаза, как результат — затуманенное зрение. Человек с миопией видит жизнь “размытой”.

Близорукость начинает развиваться в детстве и подростковом возрасте. Единственный способ исправить зрение – это ношение очков или линз, а также проведение операции на глазах, в более старшем возрасте. Близорукость — это наследственное заболевание, однако мало, что было известно о генетике до сих пор. Ученые проанализировали данные больных миопией 45 000 людей и нашли закономерности в генетическом коде человека.

К каким выводам пришли ученые?

Они открыли в общей сложности 24 новых гена, ответственных за  близорукость, а также развитие органов зрения во внутриутробном периоде и юношеском возрасте.


Сочетание генетической предрасположенности и факторов окружающей среды, значительно увеличивает вероятность развития миопии. Социальные факторы, такие как: чтение, ограничение естественного света, более высокий уровень образования,  жизнь в городе — увеличивают риск появления болезни. Однако, как эти факторы вызывают расстройство, остается загадкой. Необходимы дальнейшие исследования по этим направлениям.

Ведущий автор работы, профессор Крис Хэммонд, из отдела Исследований и генетической эпидемиологии в Королевском колледже Лондона, сказал:

«Мы уже знали, что миопия, или близорукость — наследственное заболевание, но до сих пор мало знали о генетических причинах. Это исследование показывает, что носители  открытых генов имеют 10-кратный риск  развития болезни.»

Он добавил:

«В настоящее время близорукость исправляется с помощью очков или контактных линз, но теперь мы понимаем все о генетической нагрузке, мы можем начать исследовать другие способы и  исправить или предотвратить прогрессирование заболевания. Это очень значительный шаг вперед, который потенциально может привести к улучшению лечения или профилактики в будущем, для миллионов людей во всем мире».

ОТЗЫВЫ
avatar
Романов Егор, 9 мая в 15:49

У нас в семье это заболевание передается уже на протяжении 5 поколений. И от этого никуда не деться

ДОБАВИТЬ ОТЗЫВ